セミナー室 / 脂質の化学構造が紐解く生理機能の多様性

脂質の多様な構造特性と機能性
化学的視座を縦糸に，生理機能を横糸として見る脂質の個性

Vol.59 No.11 Page. 556 - 566 (published date : 2021年11月1日)
安部 真人1, 岩田 隆幸2
  1. 愛媛大学大学院農学研究科生命機能学専攻
  2. 九州大学先導物質化学研究所
vol59_11

 

概要原稿

脂質分子には非常に多様な生理活性が認められ，それぞれに固有の化学構造を有している．本稿では，従来とは主客を入れ替え，化学構造を軸に脂質の機能を改めて整理することを試みた．

リファレンス

  1. 1) 梅田眞郷：“生体膜の分子機構”，化学同人，2014.
  2. 2) D. W. Hilgemann, G. Dai, A. Collins, V. Lariccia, S. Magi, C. Deisl & M. Fine: J. Gen. Physiol., 150, 211 (2018).
  3. 3) M. Nakatogawa & H. Nakatogawa: Plant Morph., 30, 25 (2018).
  4. 4) H. Von Bank, M. Hurtado-Thiele, N. Oshimura & J. Simcox: Metabolites, 11, 124 (2021).
  5. 5) 彼谷邦光：オレオサイエンス，20, 337 (2020).
  6. 6) 秋　庸裕，小埜和久，鈴木　修：化学と生物，38，520 (2000).
  7. 7) G. Lenihan-Geels, K. S. Bishop & L. R. Ferguson: Nutrients, 5, 1301 (2013).
  8. 8) 伊東　信，渡辺　昴，崎山　亮，飯見勇哉，関根聡美，安部英理子：化学と生物，56, 338 (2018).
  9. 9) 竹内俊郎：化学と生物，29, 571 (1991).
  10. 10) R. Taguchi, T. Houjou, H. Nakanishi, T. Yamazaki, M. Ishida, M. Imagawa & T. Shimizu: J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci., 823, 26 (2005).
  11. 11) 矢富　裕：血栓止血誌，22, 33 (2011).
  12. 12) J. Miyata & M. Arita: Allergol. Int., 64, 27 (2014).
  13. 13) C. D. Buckley, D. W. Gilroy & C. N. Serhan: Immunity, 40, 315 (2014).
  14. 14) 濱弘太郎，中永景太，青木淳賢：化学と生物，47, 703 (2009).
  15. 15) H. Eibl & A. Blume: Biochim. Biophys. Acta Biomembr., 553, 476 (1979).
  16. 16) D. A. Brown, T. Malkin & G. K. Maliphant: J. Chem. Soc., 1584 (1955).
  17. 17) H.-S. Byun, R. K. Erukulla & R. Bittman: J. Org. Chem., 59, 6495 (1994).
  18. 18) K. S. Bruzik, G. Salamonczyk & W. J. Stec: J. Org. Chem., 51, 2368 (1986).
  19. 19) I. Lindh & J. Stawinski: J. Org. Chem., 54, 1338 (1989).
  20. 20) K. Domon, M. Puripat, K. Fujiyoshi, M. Hatanaka, S. A. Kawashima, K. Yamatsugu & M. Kanai: ACS Cent. Sci., 6, 283 (2020).
  21. 21) K. Igarashi: Adv. Carbohydr. Chem. Biochem., 34, 243 (1977).
  22. 22) K. Koike, M. Sugimoto, S. Sato, Y. Ito, Y. Nakahara & T. Ogawa: Carbohydr. Res., 163, 189 (1987).
  23. 23) T. Tomoo, T. Kondo, H. Abe, S. Tsukamoto, M. Isobe & T. Goto: Carbohydr. Res., 284, 207 (1996).
  24. 24) R. R. Schmidt & R. Klager: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 24, 65 (1985).
  25. 25) B. Yu: Acc. Chem. Res., 51, 507 (2018).
  26. 26) Q. Wang, Y. Kuramoto, Y. Okazaki, E. Ota, M. Morita, G. Hirai, K. Saito & M. Sodeoka: Tetrahedron Lett., 58, 2915 (2017).
  27. 27) K. R. Levental, E. Malmberg, J. L. Symons, Y.-Y. Fan, R. S. Chapkin, R. Ernst & I. Leventa: Nat. Commun., 11, 1339 (2020).
  28. 28) D. Casares, P. V. Escriba & C. A. Rossello: Int. J. Mol. Sci., 20, 2167 (2019).
  29. 29) E. R. Pennington, K. Funai, D. A. Brown & S. R. Shaikh: Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids, 1864, 1039 (2019).
  30. 30) M. Schlame & M. L. Greenberg: Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids, 1862, 3 (2017).
  31. 31) R. Baradaran, J. M. Berrisford, G. S. Minhas & L. A. Sazanov: Nature, 494, 443 (2013).
  32. 32) P. S. Chae, S. G. F. Rasmussen, R. R. Rana, K. Gotfryd, A. C. Kruse, A. Manglik, K. H. Cho, S. Nurva, U. Gether, L. Guan et al.: Chemistry, 18, 9485 (2012).
  33. 33) A. Frostegard, A. Tunlid & E. Baath: J. Microbiol. Methods, 14, 151 (1991).
  34. 34) D. Kitamoto: Yakugaku Zasshi, 128, 695 (2008).
  35. 35) 松田径央，宮田哲至，高木康至：植物防疫，49, 50 (1995).
  36. 36) T. Kashima, T. Kimura, K. Yoshida & Y. Arimoto: J. Pestic. Sci., 40, 44 (2015).
  37. 37) 樋口智則：オレオサイエンス，19, 405 (2019).
  38. 38) H. Nosal, J. Nowicki, M. Warzala, E. Nowakowska-Bogdan & M. Zarebska: Prog. Org. Coat., 86, 59 (2015).
  39. 39) 竹田みぎわ，柴田大輔：化学と生物，46，286 (2008).
  40. 40) 古賀洋介：化学と生物，49, 865 (2011).


本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。