セミナー室
/ 脂質の化学構造が紐解く生理機能の多様性
脂質の多様な構造特性と機能性
化学的視座を縦糸に,生理機能を横糸として見る脂質の個性
Vol.59 No.11 Page. 556 - 566 (published date : 2021年11月1日)
安部 真人1,
岩田 隆幸2
- 愛媛大学大学院農学研究科生命機能学専攻
- 九州大学先導物質化学研究所
概要原稿
脂質分子には非常に多様な生理活性が認められ,それぞれに固有の化学構造を有している.本稿では,従来とは主客を入れ替え,化学構造を軸に脂質の機能を改めて整理することを試みた.
リファレンス
- 1) 梅田眞郷:“生体膜の分子機構”,化学同人,2014.
- 2) D. W. Hilgemann, G. Dai, A. Collins, V. Lariccia, S. Magi, C. Deisl & M. Fine: J. Gen. Physiol., 150, 211 (2018).
- 3) M. Nakatogawa & H. Nakatogawa: Plant Morph., 30, 25 (2018).
- 4) H. Von Bank, M. Hurtado-Thiele, N. Oshimura & J. Simcox: Metabolites, 11, 124 (2021).
- 5) 彼谷邦光:オレオサイエンス,20, 337 (2020).
- 6) 秋 庸裕,小埜和久,鈴木 修:化学と生物,38,520 (2000).
- 7) G. Lenihan-Geels, K. S. Bishop & L. R. Ferguson: Nutrients, 5, 1301 (2013).
- 8) 伊東 信,渡辺 昴,崎山 亮,飯見勇哉,関根聡美,安部英理子:化学と生物,56, 338 (2018).
- 9) 竹内俊郎:化学と生物,29, 571 (1991).
- 10) R. Taguchi, T. Houjou, H. Nakanishi, T. Yamazaki, M. Ishida, M. Imagawa & T. Shimizu: J. Chromatogr. B Analyt. Technol. Biomed. Life Sci., 823, 26 (2005).
- 11) 矢富 裕:血栓止血誌,22, 33 (2011).
- 12) J. Miyata & M. Arita: Allergol. Int., 64, 27 (2014).
- 13) C. D. Buckley, D. W. Gilroy & C. N. Serhan: Immunity, 40, 315 (2014).
- 14) 濱弘太郎,中永景太,青木淳賢:化学と生物,47, 703 (2009).
- 15) H. Eibl & A. Blume: Biochim. Biophys. Acta Biomembr., 553, 476 (1979).
- 16) D. A. Brown, T. Malkin & G. K. Maliphant: J. Chem. Soc., 1584 (1955).
- 17) H.-S. Byun, R. K. Erukulla & R. Bittman: J. Org. Chem., 59, 6495 (1994).
- 18) K. S. Bruzik, G. Salamonczyk & W. J. Stec: J. Org. Chem., 51, 2368 (1986).
- 19) I. Lindh & J. Stawinski: J. Org. Chem., 54, 1338 (1989).
- 20) K. Domon, M. Puripat, K. Fujiyoshi, M. Hatanaka, S. A. Kawashima, K. Yamatsugu & M. Kanai: ACS Cent. Sci., 6, 283 (2020).
- 21) K. Igarashi: Adv. Carbohydr. Chem. Biochem., 34, 243 (1977).
- 22) K. Koike, M. Sugimoto, S. Sato, Y. Ito, Y. Nakahara & T. Ogawa: Carbohydr. Res., 163, 189 (1987).
- 23) T. Tomoo, T. Kondo, H. Abe, S. Tsukamoto, M. Isobe & T. Goto: Carbohydr. Res., 284, 207 (1996).
- 24) R. R. Schmidt & R. Klager: Angew. Chem. Int. Ed. Engl., 24, 65 (1985).
- 25) B. Yu: Acc. Chem. Res., 51, 507 (2018).
- 26) Q. Wang, Y. Kuramoto, Y. Okazaki, E. Ota, M. Morita, G. Hirai, K. Saito & M. Sodeoka: Tetrahedron Lett., 58, 2915 (2017).
- 27) K. R. Levental, E. Malmberg, J. L. Symons, Y.-Y. Fan, R. S. Chapkin, R. Ernst & I. Leventa: Nat. Commun., 11, 1339 (2020).
- 28) D. Casares, P. V. Escriba & C. A. Rossello: Int. J. Mol. Sci., 20, 2167 (2019).
- 29) E. R. Pennington, K. Funai, D. A. Brown & S. R. Shaikh: Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids, 1864, 1039 (2019).
- 30) M. Schlame & M. L. Greenberg: Biochim. Biophys. Acta Mol. Cell Biol. Lipids, 1862, 3 (2017).
- 31) R. Baradaran, J. M. Berrisford, G. S. Minhas & L. A. Sazanov: Nature, 494, 443 (2013).
- 32) P. S. Chae, S. G. F. Rasmussen, R. R. Rana, K. Gotfryd, A. C. Kruse, A. Manglik, K. H. Cho, S. Nurva, U. Gether, L. Guan et al.: Chemistry, 18, 9485 (2012).
- 33) A. Frostegard, A. Tunlid & E. Baath: J. Microbiol. Methods, 14, 151 (1991).
- 34) D. Kitamoto: Yakugaku Zasshi, 128, 695 (2008).
- 35) 松田径央,宮田哲至,高木康至:植物防疫,49, 50 (1995).
- 36) T. Kashima, T. Kimura, K. Yoshida & Y. Arimoto: J. Pestic. Sci., 40, 44 (2015).
- 37) 樋口智則:オレオサイエンス,19, 405 (2019).
- 38) H. Nosal, J. Nowicki, M. Warzala, E. Nowakowska-Bogdan & M. Zarebska: Prog. Org. Coat., 86, 59 (2015).
- 39) 竹田みぎわ,柴田大輔:化学と生物,46,286 (2008).
- 40) 古賀洋介:化学と生物,49, 865 (2011).
本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。