解説

酵母における定常期の細胞状態とその確立機構
細胞周期の新たなフロンティア

Vol.62 No.1 Page. 31 - 38 (published date : 2024年1月1日)
山本 歩1
  1. 静岡大学大学院総合科学技術研究科
vol62_1

 

概要原稿

全ての生物は栄養源の枯渇や様々な刺激により，サイクリン依存性キナーゼ（CDK）が阻害されて細胞分裂が停止し，代謝活性が低い静止期という状態に移行する．単細胞生物も栄養源枯渇により定常期という静止期に移行するが，酵母の研究から定常期の細胞状態は分裂期と大きく異なり，また最近，分裂酵母ではCDKが定常期の確立に寄与することが示された．これら酵母の定常期の知見および酵母と他の生物の静止期との類似点を紹介する．

リファレンス

  1. 1) S. G. Martin: Trends Cell Biol., 19, 447 (2009).
  2. 2) J. J. Turner, J. C. Ewald & J. M. Skotheim: Curr. Biol., 22, R350 (2012).
  3. 3) M. Kelkar & S. G. Martin: Nat. Commun., 6, 8445 (2015).
  4. 4) L. H. Hartwell & M. W. Unger: J. Cell Biol., 75, 422 (1977).
  5. 5) R. M. Leitao & D. R. Kellogg: J. Cell Biol., 216, 3463 (2017).
  6. 6) P. Jorgensen, I. Rupes, J. R. Sharom, L. Schneper, J. R. Broach & M. Tyers: Genes Dev., 18, 2491 (2004).
  7. 7) M. Hiraoka, Y. Kiyota, S. Kawai, Y. Notsu, K. Yamada, K. Kurashima, J. W. Chang, S. Shimazaki & A. Yamamoto: J. Cell Sci., 136, jcs260727 (2023).
  8. 8) D. Laporte, F. Courtout, B. Pinson, J. Dompierre, B. Salin, L. Brocard & I. Sagot: J. Cell Biol., 210, 99 (2015).
  9. 9) D. Laporte, F. Courtout, B. Salin, J. Ceschin & I. Sagot: J. Cell Biol., 203, 585 (2013).
  10. 10) I. Sagot, B. Pinson, B. Salin & B. Daignan-Fornier: Mol. Biol. Cell, 17, 4645 (2006).
  11. 11) J. R. Buchan & R. Parker: Mol. Cell, 36, 932 (2009).
  12. 12) J. R. Buchan, D. Muhlrad & R. Parker: J. Cell Biol., 183, 441 (2008).
  13. 13) D. Nilsson & P. Sunnerhagen: RNA, 17, 120 (2011).
  14. 14) K. H. Shah, B. Zhang, V. Ramachandran & P. K. Herman: Genetics, 193, 109 (2013).
  15. 15) D. Laporte, B. Salin, B. Daignan-Fornier & I. Sagot: J. Cell Biol., 181, 737 (2008).
  16. 16) K. H. Shah, R. Nostramo, B. Zhang, S. N. Varia, B. M. Klett & P. K. Herman: Genetics, 198, 1495 (2014).
  17. 17) M. B. Heimlicher, M. Bachler, M. Liu, C. Ibeneche-Nnewihe, E. L. Florin, A. Hoenger & D. Brunner: J. Cell Sci., 132, jcs231688 (2019).
  18. 18) R. P. Joyner, J. H. Tang, J. Helenius, E. Dultz, C. Brune, L. J. Holt, S. Huet, D. J. Muller & K. Weis: eLife, 5, e09376 (2016).
  19. 19) M. C. Munder, D. Midtvedt, T. Franzmann, E. Nuske, O. Otto, M. Herbig, E. Ulbricht, P. Muller, A. Taubenberger, S. Maharana et al.: eLife, 5, e09347 (2016).
  20. 20) J. Lemiere, P. Real-Calderon, L. J. Holt, T. G. Fai & F. Chang: eLife, 11, e76075 (2022).
  21. 21) S. G. Swygert, S. Kim, X. Wu, T. Fu, T. H. Hsieh, O. J. Rando, R. N. Eisenman, J. Shendure, J. N. McKnight & T. Tsukiyama: Mol. Cell, 73, 533 (2019).
  22. 22) G. Schafer, C. R. E. McEvoy & H.-G. Patterton: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 105, 14838 (2008).
  23. 23) D. Laporte, F. Courtout, S. Tollis & I. Sagot: Mol. Biol. Cell, 27, 1875 (2016).
  24. 24) Y. Shav-Tal, J. Blechman, X. Darzacq, C. Montagna, B. T. Dye, J. G. Patton, R. H. Singer & D. Zipori: Mol. Biol. Cell, 16, 2395 (2005).
  25. 25) J. Heix, A. Vente, R. Voit, A. Budde, T. M. Michaelidis & I. Grummt: EMBO J., 17, 7373 (1998).
  26. 26) C. T. J. van Velthoven & T. A. Rando: Cell Stem Cell, 24, 213 (2019).
  27. 27) J. S. Rawlings, M. Gatzka, P. G. Thomas & J. N. Ihle: EMBO J., 30, 263 (2011).
  28. 28) L. C. Reineke, S. A. Cheema, J. Dubrulle & J. R. Neilson: J. Cell Sci., 131, jcs220224 (2018).
  29. 29) B. R. Parry, I. V. Surovtsev, M. T. Cabeen, C. S. O'Hern, E. R. Dufresne & C. Jacobs-Wagner: Cell, 156, 183 (2014).
  30. 30) S. Liu, M. B. Ginzberg, N. Patel, M. Hild, B. Leung, Z. Li, Y. C. Chen, N. Chang, Y. Wang, C. Tan et al.: eLife, 7, e26947 (2018).
  31. 31) S. L. Spencer, S. D. Cappell, F.-C. Tsai, K. W. Overton, C. L. Wang & T. Meyer: Cell, 155, 369 (2013).


本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。