解説

脱水縮合アミド化反応の新展開
多核ホウ素触媒の創成

Vol.62 No.9 Page. 438 - 446 (published date : 2024年9月1日)
高橋 那央也1, 嶋田 修之1
  1. 日本大学文理学部化学科
vol62_9

 

概要原稿

水を唯一の副生成物とする，触媒を用いたカルボン酸とアミンとの脱水縮合は，アミドを合成するための理想的な化学反応である．本稿では，近年発展を遂げている多核ホウ素触媒を用いたアミド化反応について紹介する．

リファレンス

  1. 1) K. Ishihara, S. Ohara & H. Yamamoto: J. Org. Chem., 61, 4196 (1996).
  2. 2) A. Taussat, R. M. de Figueiredo & J.-M. Campagne: Catalysts, 13, 366 (2023).
  3. 3) T. Maki, K. Ishihara & H. Yamamoto: Org. Lett., 7, 5043 (2005).
  4. 4) R. M. Al-Zoubi, O. Marion & D. G. Hall: Angew. Chem. Int. Ed., 47, 2876 (2008).
  5. 5) J. Zhou, M. Paladino & D. G. Hall: Eur. J. Org. Chem., 2022, e202201050 (2022).
  6. 6) B. Pan, D.-M. Huang, H.-T. Sun, S.-N. Song & X.-B. Su: J. Org. Chem., 88, 2832 (2023).
  7. 7) F. Almetwali, J. Rouden & J. Blanchet: Eur. J. Org. Chem., 26, e202300720 (2023).
  8. 8) S. Arkhipenko, M. T. Sabatini, A. S. Batsanov, V. Karaluka, T. D. Sheppard, H. S. Rzepa & A. Whiting: Chem. Sci., 9, 1058 (2018).
  9. 9) H. Noda, M. Furutachi, Y. Asada, M. Shibasaki & N. Kumagai: Nat. Chem., 9, 571 (2017).
  10. 10) Z. Liu, H. Noda, M. Shibasaki & N. Kumagai: Org. Lett., 20, 612 (2018).
  11. 11) C. R. Opie, H. Noda, M. Shibasaki & N. Kumagai: Chemistry, 25, 4648 (2019).
  12. 12) R. Tsutsumi, N. Kashiwagi & N. Kumagai: J. Org. Chem., 88, 6247 (2023).
  13. 13) C. R. Opie, H. Noda, M. Shibasaki & N. Kumagai: Org. Lett., 25, 694 (2023).
  14. 14) D. N. Sawant, D. B. Bagal, S. Ogawa, K. Selvam & S. Saito: Org. Lett., 20, 4397 (2018).
  15. 15) K. Michigami, T. Sakaguchi & Y. Takemoto: ACS Catal., 10, 683 (2020).
  16. 16) N. Shimada, M. Hirata, M. Koshizuka, N. Ohse, R. Kaito & K. Makino: Org. Lett., 21, 4303 (2019).
  17. 17) M. Koshizuka, K. Makino & N. Shimada: Org. Lett., 22, 8658 (2020).
  18. 18) N. Shimada, N. Takahashi, N. Ohse, M. Koshizuka & K. Makino: Chem. Commun., 56, 13145 (2020).
  19. 19) N. Takahashi, H. Iwasawa, T. Kinashi, K. Makino & N. Shimada: Chem. Commun., 59, 7391 (2023).


本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。