解説

二次代謝天然物を用いたケモセンサーの開発研究
天然物化学とナノテクノロジーの融合

Vol.55 No.5 Page. 338 - 344 (published date : 2017年4月20日)
榎本 賢1
  1. 東北大学
vol55_5

 

概要原稿

金ナノ粒子は，大きなモル吸光係数をもつことに加えて粒子間距離に応じて吸収波長が変化するという特徴をもつことから，検査薬や指示薬などのセンサー物質として広く利用されてきた．しかしながら，これまで金表面への担持物質として糖やタンパク質，人工的にデザインされた有機化合物が利用された例は数多く報告されてきたが，二次代謝化合物（天然物）が利用された例はほとんど知られていない．本稿では，これまでに知られているナノ粒子を利用したセンサー物質開発研究について概説したのちに，筆者らが合成に成功した糖鎖に含まれるマンノース残基を特異的に認識する金ナノ粒子PRM-AuNPsについて紹介する．

リファレンス

  1. 1) 日本化学会（編）：“金属および半導体ナノ粒子の化学”，化学同人，2012, p. 11.
  2. 2) M. Brust, M. Walker, D. Bethell, D. J. Schiffrin & R. Whyman: J. Chem. Soc., Chem. Commun., 7, 801 (1994).
  3. 3) 渡辺　茂，山本修司，合田愛理，東　優磨：分析化学，61, 49 (2012).
  4. 4) A. Yoshizumi, N. Kanayama, Y. Maehara, I. Makoto & H. Kitano: Langmuir, 15, 482 (1999).
  5. 5) O. Hidenori, Y. Akiyama, Y. Nagasaki & K. Kataoka: J. Am. Chem. Soc., 123, 8226 (2001).
  6. 6) R. Elghanian, J. J. Storhoff, R. C. Mucic, R. L. Letsinger & C. A. Mirkin: Science, 277, 1078 (1997).
  7. 7) R. Jin, G. Wu, Z. Li, C. A. Mirkin & G. C. Schatz: J. Am. Chem. Soc., 125, 1643 (2003).
  8. 8) S.-Y. Lin, S.-W. Liu, C.-M. Lin & C. Chen: Anal. Chem., 74, 330 (2002).
  9. 9) A. J. Wang, H. Guo, M. Zhang, D.-L. Zhou, R.-Z. Wang & J.-J. Feng: Mikrochim. Acta, 180, 1051 (2013).
  10. 10) A. Martí, A. M. Costero, P. Gaviña, S. Gil, M. Parra, M. Brotons-Gisbert & J. F. Sánchez-Royo: Eur. J. Org. Chem., 2013, 4770 (2013).
  11. 11) T. Oki, M. Konishi, K. Tomatsu, K. Tomita, K.-I. Saitoh, M. Tsunakawa, M. Nishio, T. Miyaki & H. Kawaguchi: J. Antibiot., 41, 1707 (1988).
  12. 12) Y. Sawada, K.-I. Numata, T. Murakami, H. Tanimichi, S. Yamamoto & T. Oki: J. Antibiot., 43, 715 (1990).
  13. 13) Y. Sawada, M. Hatori, H. Yamamoto, M. Nishio, T. Miyaki & T. Oki: J. Antibiot., 43, 1223 (1990).
  14. 14) A. T. Tochikura, T. F. Tochikura, O. Yoshida, T. Oki & N. Yamamoto: Virology, 176, 467 (1990).
  15. 15) T. Ueki, K.-I. Numata, Y. Sawada, T. Nakajima, Y. Fukagawa & T. Oki: J. Antibiot., 46, 149 (1993).
  16. 16) T. Ueki, K.-I. Numata, Y. Sawada, M. Nishio, H. Ohkuma, S. Toda, H. Kamachi, Y. Fukagawa & T. Oki: J. Antibiot, 46, 455 (1993).
  17. 17) T. Ueki, M. Oka, Y. Fukagawa & T. Oki: J. Antibiot., 46, 465 (1993).
  18. 18) K. Fukagawa, T. Ueki, K.-I. Numata & T. Oki: Actinomycetologica, 7, 1 (1993).
  19. 19) K. Fukagawa, Y. Tsukamoto, T. Oki & Y. C. Lee: Glycobiology, 8, 407 (1998).
  20. 20) Y. Nakagawa, Y. Masuda, K. Yamada, T. Doi, K. Takegoshi, Y. Igarashi & Y. Ito: Angew. Chem. Int. Ed., 50, 6084 (2011).
  21. 21) Y. Nakagawa, T. Doi, Y. Masuda, K. Takegoshi, Y. Igarashi & Y. Ito: J. Am. Chem. Soc., 133, 17485 (2011).
  22. 22) Y. Nakagawa, T. Doi, T. Taketani, K. Takegoshi, Y. Igarashi & Y. Ito: Chemistry, 19, 10516 (2013).
  23. 23) H. Kamachi, S. Iimura, S. Okuyama, H. Hoshi, S. Tamura, M. Shinoda, K. Saitoh, M. Konishi & T. Oki: J. Antibiot., 45, 1518 (1992).
  24. 24) H. Shimizu, M. Sakamoto, N. Nagahori & S.-I. Nishimura: Tetrahedron Lett., 63, 2418 (2007).
  25. 25) X. Wan & S. Liu: Macromol. Rapid Commun., 31, 2070 (2010).
  26. 26) T. R. Chan, R. Hilgraf, K. B. Sharpless & V. V. Fokin: Org. Lett., 6, 2853 (2004).
  27. 27) P. Thordarson: Chem. Soc. Rev., 40, 1305 (2011).
  28. 28) M. Mammen, S.-K. Choi & G. M. Whitesides: Angew. Chem. Int. Ed., 37, 2754 (1998).
  29. 29) Y. C. Lee & R. T. Lee: Acc. Chem. Res., 28, 321 (1995).
  30. 30) J. J. Lundquist & E. J. Toone: Chem. Rev., 102, 555 (2002).
  31. 31) 榎本　賢：有機合成化学協会誌，73, 388 (2015).
  32. 32) M. Enomoto, Y. Igarashi, M. Sasaki & H. Shimizu: Tetrahedron, 71, 2603 (2015).


本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。