解説
線虫C. エレガンスの休眠・寿命を制御するインスリン様ペプチド
インスリン様分子の新たな生理機能
Vol.55 No.6 Page. 400 - 405 (published date : 2017年5月20日)
概要原稿
「休眠」は多くの生物種における優れた生存戦略の一つである.モデル生物・線虫C. elegansは生育環境の悪化に応答して幼虫時に生育を停止し,休眠ステージに入る.これまでの研究から,①C. elegansの休眠制御にはインスリン様シグナルが関与すること,②40種存在すると推定されるインスリン様ペプチドのうち一部のペプチドがインスリン様シグナルの亢進・抑制を行うこと,③インスリン様シグナルは寿命制御にも関与すること,④インスリン様シグナルによる寿命制御は哺乳動物にも共通であること,などが明らかとなった.本稿ではC. elegansの休眠・寿命を制御するインスリン様ペプチドを中心として,それらの構造と機能などについて概説する.
リファレンス
- 1) R. C. Cassada & R. L. Russell: Dev. Biol., 46, 326 (1975).
- 2) D. L. Riddle, M. M. Swanson & P. S. Albert: Nature, 290, 668 (1981).
- 3) C. Kenyon, J. Chang, E. Gensch, A. Rudner & R. Tabtiang: Nature, 366, 461 (1993).
- 4) K. D. Kimura, H. A. Tissenbaum, Y. Liu & G. Ruvkun: Science, 277, 942 (1997).
- 5) C. elegans Sequencing Consortium: Science, 282, 2012 (1998).
- 6) P. J. Hu: WormBook, doi/10.1895/wormbook.1.144.1, http://www.wormbook.org. (2007).
- 7) C. T. Murphy & P. J. Hu: insulin/insulin-like growth factor signaling in C. elegans, WormBook, doi/10.1895/wormbook.1.164.1, http://www.wormbook.org. (2013).
- 8) 本田陽子,本田修二,河野 強:“老化の生物学”,化学同人,2014, p. 164.
- 9) A. Fire, S. Xu, M. K. Montgomery, S. A. Kostas, S. E. Driver & C. C. Mello: Nature, 391, 806 (1998).
- 10) K. Gengyo-Ando & S. Mitani: Biochem. Biophys. Res. Commun., 69, 64 (2000).
- 11) T. Kawano, K. Takuwa, T. Nakajima & Y. Kimura: Worm Breed. Gaz., 15, 47 (1998).
- 12) L. Duret, N. Guex, M. C. Peitsch & A. Bairoch: Genome Res., 8, 348 (1998).
- 13) S. B. Pierce, M. Costa, R. Wisotzkey, S. Devadhar, S. A. Homburger, A. R. Buchman, K. C. Ferguson, J. Heller, D. M. Platt, A. A. Pasquinelli et al.: Genes Dev., 15, 672 (2001).
- 14) W. Li, S. G. Kennedy & G. Ruvkun: Genes Dev., 17, 844 (2003).
- 15) T. Kawano, Y. Ito, M. Ishiguro, K. Takuwa, T. Nakajima & Y. Kimura: Biochem. Biophys. Res. Commun., 273, 431 (2000).
- 16) D. A. Fernandes de Abreu, A. Caballero, P. Fardel, N. Stroustrup, Z. Chen, K. Lee, W. D. Keyes, Z. M. Nash, I. F. Lo’pez-Moyado, F. Vaggi et al.: PLoS Genet., 10, e1004225 (2014).
- 17) Y. Matsunaga, K. Nakajima, K. Gengyo-Ando, S. Mitani, T. Iwasaki & T. Kawano: Biosci. Biotechnol. Biochem., 762, 168 (2012).
- 18) Y. Matsunaga, K. Gengyo-Ando, S. Mitani, T. Iwasaki & T. Kawano: Biochem. Biophys. Res. Commun., 423, 478 (2012).
- 19) T. Matsukawa, Y. Matsunaga, T. Iwasaki, K. Nagata, M. Tanokura & T. Kawano: Pept. Sci., (2017), in press.
- 20) M. Tomioka, T. Adachi, H. Suzuki, H. Kunitomo, W. R. Schafer & Y. Iino: Neuron, 51, 613 (2006).
- 21) E. Kodama, A. Kuhara, A. Mohri-Shiomi, K. D. Kimura, M. Okumura, M. Tomioka, Y. Iino & I. Mori: Genes Dev., 20, 2955 (2006).
- 22) D. Michaelson, D. Z. Korta, Y. Capua & E. J. Hubbard: Development, 137, 671 (2010).
- 23) M. Mita, M. Yoshikuni, K. Ohno, Y. Shibata, B. Paul-Prasanth, S. Pitchayawasin, M. Isobe & Y. Nagahama: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 106, 9507 (2009).
- 24) S. Y. Hsu, K. Nakabayashi, S. Nishi, J. Kumagai, M. Kudo, O. D. Sherwood & A. J. Hsueh: Science, 295, 671 (2002).
- 25) 糖尿病と治療薬:http://kusuri-jouhou.com/pharmacology/diabetes.html
- 26) N. Okamoto & T. Nishimura: Dev. Cell, 35, 295 (2015).
- 27) G. Kao, C. Nordenson, M. Still, A. Ronnlund, S. Tuck & P. Naredi: Cell, 128, 577 (2007).
- 28) S. Yoshina & S. Mitani: PLoS ONE, 10, e0133966 (2015).
- 29) Y. Honda, A. Higashibata, Y. Matsunaga, Y. Yonezawa, T. Kawano, A. Higashitani, K. Kuriyama, T. Shimazu, M. Tanaka, N. J. Szewczyk et al.: Sci. Rep., 2, 487 (2012).
- 30) Y. Matsunaga, Y. Honda, S. Honda, T. Iwasaki, H. Qadota, G. M. Benian & T. Kawano: Nat. Commun., 7, 10573 (2016).
本文はトップページからログインをして頂くと表示されます。