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タンパク質を鋳型にして薬剤を創る
低分子の標的誘導型自己組織化によるタンパク質間相互作用の調節

Vol.55 No.11 Page. 724 - 726 (published date : 2017年10月20日)
大神田 淳子1
  1. 信州大学学術研究院農学系
vol55_11

 

概要原稿

反応性低分子の標的タンパク質誘導型自己組織化により細胞内で発生させた天然物フシコクシン－ペプチド融合体は，リン酸化信号伝達系を制御するタンパク質間相互作用を阻害し，顕著な細胞増殖阻害活性を示した．

リファレンス

  1. 1) D. E. Scott, A. R. Bayly, C. Abell & J. Skidmore: Nat. Rev. Drug Discov., 15, 533 (2016).
  2. 2) W. G. Lewis, L. G. Green, F. Grynszpan, Z. Radic, P. R. Carlier, P. Taylor, M. G. Finn & K. B. Sharpless: Angew. Chem. Int. Ed., 41, 1053 (2003).
  3. 3) E. Queis, C. Sabot & P.-Y. Renard: Chem. Commun. (Camb.), 51, 12158 (2015).
  4. 4) A. Nag, S. Das, M. B. Yu, K. M. Deyle, S. W. Millward & J. R. Heath: Angew. Chem. Int. Ed., 48, 13975 (2013).
  5. 5) X. Hu, J. Sun, H.-G. Wang & H. R. Manetsch: J. Am. Chem. Soc., 130, 13820 (2008).
  6. 6) P. Parvatkar, N. Kato, M. Uesugi, S. Sato & J. Ohkanda: J. Am. Chem. Soc., 137, 15624 (2015).


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