全文PDF :
英文要旨および目次PDF :

巻頭言

高校教科書ノススメ  /  清田 洋正

Page. 389 - 389 (published date : 2019年7月1日)

冒頭文

リファレンス

数年前に大学入試センター試験の作題に携わる機会があった．また，大学でも前期日程入試や推薦入試にかかわることも多い．専門の有機化学に限らず，物理化学や生物化学分野の問題を作ることもある．

1. 1) “新しい国語表記ハンドブック”第八版，三省堂，2018.;“言葉に関する問答集総集編”文化庁，2015.
2. 2) 庵功雄：“新しい日本語学入門”第二版，スリーエーネットワーク，2012.
3. 3) 清田洋正：“生物有機化学がわかる講義”講談社サイエンティフィク，2010.

今日の話題

ゼロカロリー甘味料D-AlluloseのGLP-1分泌と求心性迷走神経を介した過食・肥満・糖尿病改善作用  /  岩﨑 有作

Page. 390 - 392 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

肥満や糖尿病の成因である「過食」の有効な治療薬はいまだ存在しない．本稿では，ゼロカロリーの希少糖アルロースが，腸ホルモンGLP-1と求心性迷走神経を介した脳作用によって過食・肥満・糖尿病を改善することを紹介する．

1. 1) M. Hatori, C. Vollmers, A. Zarrinpar, L. DiTacchio, E. A. Bushong, S. Gill, M. Leblanc, A. Chaix, M. Joens, J. A. Fitzpatrick et al.: Cell Metab., 15, 848 (2012).
2. 2) 岩﨑有作，矢田俊彦：実験医学，36, 917 (2017).
3. 3) J. E. Campbell & D. J. Drucker: Cell Metab., 17, 819 (2013).
4. 4) J. P. Krieger, W. Langhans & S. J. Lee: Physiol. Behav., 152(Pt B), 372 (2015).
5. 5) A. Hossain, F. Yamaguchi, T. Matsuo, I. Tsukamoto, Y. Toyoda, M. Ogawa, Y. Nagata & M. Tokuda: Pharmacol. Ther., 155, 49 (2015).
6. 6) Y. Iwasaki, M. Sendo, K. Dezaki, T. Hira, T. Sato, M. Nakata, C. Goswami, R. Aoki, T. Arai, P. Kumari et al.: Nat. Commun., 9, 113 (2018).

神経変性疾患にかかわるタンパク質の凝集と分子シャペロンの効果  /  山本 英絵, 河田 康志

Page. 393 - 394 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

タンパク質は常に凝集と隣り合わせである．細胞内には，タンパク質の世話人・分子シャペロンが存在している．分子シャペロンによる神経変性疾患関連タンパク質の凝集抑制効果についての最近の研究について紹介する．

1. 1) N. Fukui, K. Araki, K. Hongo, T. Mizobata & Y. Kawata: J. Biol. Chem., 291, 48 (2016).
2. 2) B. Ojha, N. Fukui, K. Hongo, T. Mizobata & Y. Kawata: Sci. Rep., 6, 31041 (2016).
3. 3) B. Sot, A. Rubio-Munoz, A. Leal-Quintero, J. Martinez-Sabando, M. Marcilla, C. Roodveldt & J. M. Valpuesta: Sci. Rep., 7, 40859 (2017).
4. 4) E. M. Sontag, L. A. Joachimiak, Z. Tan, A. Tomlinson, D. E. Housman, C. G. Glabe, S. G. Potkin, J. Frydman & L. M. Thompson: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 110, 8 (2013).
5. 5) T. Hoshino, K. Suzuki, T. Matsushima, N. Yamakawa, T. Suzuki & T. Mizushima: PLOS ONE, 8, 10 (2013).
6. 6) K. M. Sorgjerd, T. Zako, M. Sakono, P. C. Stirling, M. R. Leroux, T. Saito, P. Nilsson, M. Sekimoto, T. C. Saido & M. Maeda: Biochemistry, 52, 3532 (2013).

食肉の光センシング  /  本山 三知代

Page. 395 - 396 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

「ブランド肉」や「ハラール食肉」．食肉品質のさらに高精度な評価に向けて光センシングの技術開発が進む．食肉のスペクトルから得られる情報でメインディッシュに変革が起きる．

1. 1) 大倉　力：応用物理，87(1), 6 (2015).
2. 2) M. Motoyama, K. Sasaki & A. Watanabe: Meat Sci., 120, 10 (2016).
3. 3) 本山三知代ら，食品中の豚肉を検出する方法，特許第6436452号（2018）．
4. 4) M. Motoyama, M. Ando, K. Sasaki, I. Nakajima, K. Chikuni, K. Aikawa & H. Hamaguchi: Food Chem., 196, 411 (2016).
5. 5) M. Motoyama, A. Venien, O. Loison, C. Sandt, G. Watanabe, J. Sicard, K. Sasaki & T. Astruc: Food Chem., 248, 322 (2018).

バイオ界面活性剤のテーラーメイド技術の開発  /  雜賀 あずさ, 森田 友岳

Page. 397 - 398 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

バイオ界面活性剤（BS）は，環境低負荷の機能性化学品として近年注目を集めている．本稿では，産業利用の拡大を目指したテーラーメイド技術の開発について，糖型BSの一つ，マンノシルエリスリトールリピッド（MEL）の研究事例を紹介する．

1. 1) T. Morita, M. Takashima, T. Fukuoka, M. Konishi, T. Imura & D. Kitamoto: Appl. Microbiol. Biotechnol., 88, 679 (2010).
2. 2) S. Yamamoto, T. Morita, T. Fukuoka, T. Imura, S. Yanagidani, A. Sogabe, D. Kitamoto & M. Kitagawa: J. Oleo Sci., 61, 407 (2012).
3. 3) A. Saika, Y. Utashima, H. Koike, S. Yamamoto, T. Kishimoto, T. Fukuoka & T. Morita: Appl. Microbiol. Biotechnol., 102, 1759 (2018).
4. 4) A. Saika, Y. Utashima, H. Koike, S. Yamamoto, T. Kishimoto, T. Fukuoka & T. Morita: J. Biosci. Bioeng., 126, 676 (2018).
5. 5) S. Hewald, U. Linne, M. Scherer, M. A. Marahiel, J. Kamper & M. Bolker: Appl. Environ. Microbiol., 72, 5469 (2006).
6. 6) M. Konishi & M. Makino: J. Biosci. Bioeng., 125, 105 (2018).
7. 7) T. Fukuoka, T. Morita, M. Konishi, T. Imura, H. Sakai & D. Kitamoto: Appl. Microbiol. Biotechnol., 76, 801 (2007).

解説

リグナン類の立体異性体を含めた合成と生物活性  /  山内 聡

Page. 399 - 408 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

植物により生合成されるリグナン類については，これまで，立体異性体の生物活性についての情報は乏しかったため，立体異性体を含めて合成を行い，立体異性体間での生物活性を比較した後，構造活性相関研究を行った．

1. 1) D. C. Ayres & J. D. Loike: “Lignans,” Cambridge University Press, Cambridge, U.K., 1990.
2. 2) R. S. Ward: Nat. Prod. Rep., 16, 75 (1999).
3. 3) J. Zhang, J. Chen, Z. Liang & C. Zhao: Chem. Biodivers., 11, 1 (2014).
4. 4) J. L. Penalvo, H. Adlercreutz, M. Uehara, A. Ristimaki & S. Watanabe: J. Agric. Food Chem., 56, 401 (2008).
5. 5) 梅澤俊明：化学と生物，43, 461 (2005).
6. 6) S. Yamauchi, M. Okazaki, K. Akiyama, T. Sugahara, T. Kishida & T. Kashiwagi: Org. Biomol. Chem., 3, 1670 (2005).
7. 7) T. Nakato, S. Yamauchi, R. Tago, K. Akiyama, M. Maruyama, T. Sugahara, T. Kishida & Y. Koba: Biosci. Biotechnol. Biochem., 73, 1608 (2009).
8. 8) K. Harada, M. Kubo, H. Horiuchi, A. Ishii, T. Esumi, H. Hioki & Y. Fukuyama: J. Org. Chem., 80, 7076 (2015).
9. 9) G. P. Moss: Pure Appl. Chem., 72, 1493 (2000).
10. 10) X.-M. Gao, J.-X. Pu, S.-X. Huang, L.-M. Yang, H. Huang, W.-L. Xiao, Y.-T. Zheng & H.-D. Sun: J. Nat. Prod., 71, 558 (2008).
11. 11) B.-N. Su, Y. Takaishi & T. Kusumi: Tetrahedron, 55, 14571 (1999).
12. 12) S. Yamauchi, T. Sugahara, K. Akiyama, M. Maruyama & T. Kishida: J. Nat. Prod., 70, 549 (2007).
13. 13) M. Antunez-Mojica, J. Rodriguez-Salarichs, M. Redondo-Horcajo, A. Leon, I. Barasoain, A. Canales, F. J. Canada, J. Jimenez-Barbero, L. Alvarez & J. F. Diaz: J. Nat. Prod., 79, 2113 (2016).
14. 14) T. Wukirsari, H. Nishiwaki, K. Nishi, T. Sugahara, K. Akiyama, T. Kishida & S. Yamauchi: J. Agric. Food Chem., 62, 5305 (2014).
15. 15) T. Wukirsari, H. Nishiwaki, K. Nishi, T. Sugahara, K. Akiyama, T. Kishida & S. Yamauchi: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 4231 (2014).
16. 16) T. Wukirsari, H. Nishiwaki, K. Nishi, T. Sugahara, K. Akiyama, T. Kishida & S. Yamauchi: Biosci. Biotechnol. Biochem., 80, 669 (2016).
17. 17) K. Umehara, A. Sugawa, M. Kuroyanagi, A. Ueno & T. Taki: Chem. Pharm. Bull. (Tokyo), 41, 1774 (1993).
18. 18) S. Yamauchi, S. Kawahara, T. Wukirsari, H. Nishiwaki, K. Nishi, T. Sugahara, K. Akiyama & T. Kishida: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4923 (2013).
19. 19) K. A. Kumar, S. K. Singh, B. S. Kumar & M. Doble: Cent. Eur. J. Chem., 5, 880 (2007).
20. 20) J. Y. Cho, G. J. Choi, S. W. Son, K. S. Jang, H. K. Lim, S. O. Lee, N. D. Sung, K. Y. Cho & J.-C. Kim: Pest Manag. Sci., 63, 935 (2007).
21. 21) P. Sartorelli, M. C. M. Young & M. J. Kato: Phytochemistry, 47, 1003 (1998).
22. 22) N. P. Lopes, M. J. Kato & M. Yoshida: Phytochemistry, 51, 29 (1999).
23. 23) L. Jayasinghe, B. M. M. Kumarihamy, K. H. R. N. Jayarathna, N. W. M. G. Udishani, B. M. R. Bandara, N. Hara & Y. Fujimoto: Phytochemistry, 62, 637 (2003).
24. 24) T. Fujita, J. Iwasa & C. Hansch: J. Am. Chem. Soc., 86, 5175 (1964).
25. 25) K. H. Kim, E. Moon, S. Y. Kim & K. R. Lee: J. Agric. Food Chem., 58, 4779 (2010).
26. 26) H. Nishiwaki, S. Nakazaki, K. Akiyama & S. Yamauchi: J. Agric. Food Chem., 65, 6701 (2017).
27. 27) S. Yamauchi, M. Kumamoto, Y. Ochi, H. Nishiwaki & Y. Shuto: J. Agric. Food Chem., 61, 12297 (2013).
28. 28) P. Carillo, C. Cozzolino, B. D'Abrosca, F. Nacca, M. DellaGreca, A. Fiorentino & A. Fuggi: Open Bioactive Compd. J., 3, 18 (2010).
29. 29) H. Nishiwaki, K. Nakayama, Y. Shuto & S. Yamauchi: J. Agric. Food Chem., 62, 651 (2014).
30. 30) S. Yamauchi, H. Ichikawa, H. Nishiwaki & Y. Shuto: J. Agric. Food Chem., 63, 5224 (2015).
31. 31) A. M. Rimando, F. E. Dayan, J. R. Mikell & R. M. Moraes: Nat. Toxins, 7, 39 (1999).
32. 32) F. Cutillo, B. D'Abrosca, M. DellaGreca, A. Fiorentino & A. Zarrelli: J. Agric. Food Chem., 51, 6165 (2003).
33. 33) F. A. Macias, A. Lopez, R. M. Varela, A. Torres & J. M. G. Molinillo: J. Agric. Food Chem., 52, 6443 (2004).
34. 34) A. L. Anaya, M. Macias-Rubalcava, R. Cruz-Ortega, C. Garcia-Santana, P. N. Sanchez-Monterrubio, B. E. Hernandez-Bautista & R. Mata: Phytochemistry, 66, 487 (2005).
35. 35) H. Kato-Noguchi, A. Kobayashi, O. Ohno, F. Kimura, Y. Fujii & K. Suenaga: J. Plant Physiol., 171, 525 (2014).
36. 36) H. Xu, J. Wang, H. Sun, M. Lv, X. Tian, X. Yao & X. Zhang: J. Agric. Food Chem., 57, 7919 (2009).
37. 37) F. Ishibashi & E. Taniguchi: Phytochemistry, 49, 613 (1998).
38. 38) H. Nishiwaki, Y. Tabara, T. Kishida, K. Nishi, Y. Shuto, T. Sugahara & S. Yamauchi: J. Agric. Food Chem., 63, 2442 (2015).
39. 39) S. Kawahara, I. Iwata, E. Fujita, M. Yamawaki, H. Nishiwaki, T. Sugahara, S. Yamauchi, K. Akiyama & T. Kishida: Biosci. Biotechnol. Biochem., 74, 1878 (2010).
40. 40) J.-Y. Kee & S.-H. Hong: J. Agric. Food Chem., 65, 9443 (2017).
41. 41) H.-Y. Han, X.-H. Wang, N.-L. Wang, M.-T. Ling, Y.-C. Wong & X.-S. Yao: J. Agric. Food Chem., 56, 6928 (2008).
42. 42) R. A. Davis, A. R. Carroll, S. Duffy, V. M. Avery, G. P. Guymer, P. I. Forster & R. J. Quinn: J. Nat. Prod., 70, 1118 (2007).
43. 43) T. Masuda, J. Akiyama, A. Fujimoto, S. Yamauchi, T. Maekawa & Y. Sone: Food Chem., 123, 442 (2010).
44. 44) Y. Ma, H.-K. Min, U. Oh, A. M. Hawkridge, W. Wang, A. A. Mohsin, Q. Chen, A. Sanyal, E. J. Lesnefsky & X. Fang: J. Biol. Chem., 292, 20989 (2017).

発光生物学　2つの最新トピックス  /  大場 裕一

Page. 409 - 415 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

最近，発光生物学の分野で大きな２つの発見があった．発光キノコの発光メカニズムの完全解明と，ホタルの全ゲノム解読である．これら両方の研究にかかわった筆者が，その内容と意義を解説する．

1. 1) 大場裕一，井上　敏：化学と生物，45, 681 (2007)．
2. 2) 金久保暁，久世雅樹，磯部　稔：化学と生物，41, 605 (2003).
3. 3) R. L. Airth & W. D. McElroy: J. Bacteriol., 77, 249 (1959).
4. 4) O. Shimomura, S. Satoh & Y. Kishi: Biolumin. Chemilumin., 8, 201 (1993).
5. 5) M. Endo, M. Kajiwara & K. Nakanishi: Chem. Commun., 6, 309 (1970).
6. 6) D. Uyakul, M. Isobe & T. Goto: Bioorg. Chem., 17, 454 (1989).
7. 7) A. G. Oliveira & C. V. Stevani: Photochem. Photobiol. Sci., 2009, 1416 (2009).
8. 8) 大場裕一：きのこ研だより，40, 18 (2017).
9. 9) K. V. Purtov, V. N. Petushkov, M. S. Baranov, K. S. Mineev, N. S. Rodionova, Z. M. Kaskova, A. S. Tsarkova, A. I. Petunin, V. S. Bondar, E. K. Rodicheva et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 54, 8124 (2015).
10. 10) Y. Oba, Y. Suzuki, G. N. R. Martins, R. P. Carvalho, T. A. Pereira, H. E. Waldenmaier, S. Kanie, M. Naito, A. G. Oliveira, F. A. Dorr et al.: Photochem. Photobiol. Sci., 16, 1435 (2017).
11. 11) A. A. Kotlobay, K. S. Sarkisyan, Y. A. Mokrushina, M. Marcet-Houben, E. O. Serebrovskaya, N. M. Markina, L. G. Somermeyer, A. Y. Gorokhovatsky, A. Vvedensky, K. V. Purtov et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 115, 12728 (2018).
12. 12) B. Reeve, T. Sanderson, T. Ellis & P. Freemont: “Bioluminescence: Fundamentals and Applications in Biotechnology Vol. 2,” eds. by G. Thouand, R. Marks, Springer-Verlag, 2014.
13. 13) 大場裕一：“恐竜はホタルを見たか”，岩波書店，2016, p. 120.
14. 14) T. R. Fallon, S. E. Lower, C.-H. Chang, M. Bessho-Uehara, G. J. Martin, A. J. Bewick, M. Behringer, H. J. Debat, I. Wong, J. C. Day et al.: eLife, 7, e36495 (2018).

多剤耐性細菌に有効な次世代型抗菌薬  /  岡島 俊英, 五十嵐 雅之, 江口 陽子, 内海 龍太郎

Page. 416 - 427 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

抗菌薬が効かない多剤耐性細菌の出現と新規抗菌薬の開発の停滞は，21世紀，私たちの生存の脅威となりつつある．本稿では，多剤耐性細菌に有効な，ヒスチジンキナーゼ阻害剤開発の現状と将来性を展望する．

1. 1) A. Fleming: Br. J. Exp. Pathol., 10, 226 (1929).
2. 2) E. Chain, H. W. Florey, A. D. Gardner, N. G. Heatley, M. A. Jennings, J. Orr-Ewing & A. G. Sanders: Lancet, 236, 226 (1940).
3. 3) A. Schatz, E. Bugie & S. A. Waksman: Proc. Soc. Exp. Biol. Med., 55, 66 (1944).
4. 4) E. P. Abraham & E. Chain: Nature, 146, 837 (1940).
5. 5) M. P. Jevons: BMJ, 1, 124 (1961).
6. 6) 舘田一博：日本内科学会誌，102, 2908 (2013).
7. 7) Centers for Disease Control and Prevention: https://www.cdc.gov/drugresistance/pdf/ar-threats-2013-508.pdf (2013).
8. 8) World Health Organization: http://www.who.int/medicines/publications/global-priority-list-antibiotic-resistant-bacteria/ Accessed 27 February 2017 (2017).
9. 9) L. B. Steven: Expert Opin. Pharmacother., 16, 151 (2015).
10. 10) M. Chan: World Health Day 2011. http://www.who.int/mediacentre/news/statements/2011/whd_20110407/en/(2011)
11. 11) J. O'Neill: The Review on Antimicrobial Resistance, London. https://amr-review.org/sites/default/files/160518_Final%20paper_with%20cover.pdf (2016).
12. 12) 八木澤守正：日化療会誌，65, 149 (2017).
13. 13) L. Cegeiski, G. R. Marshall, G. R. Eldridge & S. J. Hultgren: Nature Rev. Microbiol., 6, 17 (2008).
14. 14) D. A. Rasko & V. Sperandio: Nature Rev. Drug Discov., 9, 117 (2010).
15. 15) Y. Gotoh, Y. Eguchi, T. Watanabe, S. Okamoto, A. Doi & R. Utsumi: Curr. Opin. Microbiol., 13, 232 (2010).
16. 16) R. J. Worthington, M. B. Blackledge & C. Melander: Future Med. Chem., 5, 1265 (2013).
17. 17) B. K. Johnson & R. B. Abramovitch: Trends Pharmacol. Sci., 38, 339 (2017).
18. 18) B. Francois, C. E. Luyt, C. K. Stover, J. O. Brubaker, J. Chastre & H. S. Jafri: Semin. Respir. Crit. Care Med., 38, 346 (2017).
19. 19) T. Defoirdt: Trends Microbiol., 26, 313 (2018).
20. 20) A. M. Stock, V. L. Robinson & P. N. Goudreua: Annu. Rev. Biochem., 69, 183 (2000).
21. 21) J. A. Hoch & T. J. Silhavy (Eds): “Two-component signal transduction,“ ASM Press, 1995.
22. 22) M. Inouye & R. Dutta (Eds.): “Histidine kinases in signal transduction,” Academic Press, 2002.
23. 23) R. Utsumi (Ed.): “Bacterial signal transduction: networks and drug targets,” Springer, 2008.
24. 24) B. C. Nixon, W. Ronson & F. M. Ausbel: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 7850 (1986).
25. 25) A. J. Ninfa & B. Magasnik: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 83, 5909 (1986).
26. 26) V. Weiss & B. Magasanik: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 85, 8919 (1988).
27. 27) R. Utsumi, R. E. Brissette, A. Rampersaud, S. A. Forst, K. Osawa & M. Inouye: Science, 245, 1246 (1989).
28. 28) M. G. Surette, M. Levit, Y. Liu, G. Lukat, E. G. Ninfa, A. Ninfa & J. B. Stock: J. Biol. Chem., 271, 939 (1996).
29. 29) L. E. Ulrich & I. B. Zhulin: Nucleic Acids Res., 38 (Suppl. 1), D401 (2010).
30. 30) H. Saito: Chem. Rev., 101, 2497 (2001).
31. 31) P. Thomson & R. Kay: J. Cell Sci., 113, 3141 (2000).
32. 32) R. Dutta, L. Qin & M. Inouye: Mol. Microbiol., 34, 633 (1999).
33. 33) O. Adebali, M. G. Petukh, A. O. Reznik, A. V. Tishkov, A. A. Upadhyay & I. B. Zhulin: J. Bacteriol., 199, e00218-17 (2017).
34. 34) C. P. Zschiedrich, V. Keidel & H. Szurmant: J. Mol. Biol., 428, 3752 (2016).
35. 35) R. Dutta, T. Yoshida & M. Inouye: J. Biol. Chem., 275, 38645 (2000).
36. 36) R. Gao & A. M. Stock: Annu. Rev. Microbiol., 63, 133 (2009).
37. 37) R. Dutta & M. Inouye: Trends Biochem. Sci., 25, 24 (2000).
38. 38) I. Gushchin, I. Melnikov, V. Polovinkin, A. Ishchenko, A. Yuzhakova, P. Buslaev, G. Bourenkov, S. Grudinin, E. Round, T. Balandin et al.: Science, 356, 1043 (2017).
39. 39) A. E. Dago, A. Schug, A. Procaccini, J. A. Hoch, M. Weigt & H. Szurmant: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 109, 10148 (2012).
40. 40) F. Jacob-Dubuisson, A. Mechaly, J. M. Betton & R. Antoine: Nat. Rev. Microbiol., 16, 585 (2018).
41. 41) F. Trajtenberg, J. A. Imelio, M. R. Machado, N. Larrieux, M. A. Marti, G. Obal, A. E. Mechaly & A. Buschiazzo: eLife, 5, e21422 (2016).
42. 42) A. E. Bem, N. Velikova, M. T. Pellicer, P. van Baarlen, A. Marina & J. M. Wells: ACS Chem. Biol., 10, 213 (2014).
43. 43) G. K. Paterson, C. E. Blue & T. J. Mitchell: J. Med. Microbiol., 55, 355 (2006).
44. 44) M. Rhen & C. J. Dorman: Int. J. Med. Microbiol., 294, 487 (2005).
45. 45) L. R. Prost & S. I. Miller: Cell. Microbiol., 10, 576 (2008).
46. 46) S. Y. Queck, M. Jameson-Lee, A. E. Villaruz, T. H. Bach, B. A. Khan, D. E. Sturdevant, S. M. Ricklefs, M. Li & M. Otto: Mol. Cell, 32, 150 (2008).
47. 47) M. B. Clarke, D. T. Hughes, C. Zhu, E. C. Boedeker & V. Sperandio: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 103, 10420 (2006).
48. 48) D. T. Hughes, M. B. Clarke, K. Yamamoto, D. A. Rasko & V. Sperandio: PLoS Pathog., 5, e1000553 (2009).
49. 49) T. Tobe, H. Ando, H. Ishikawa, H. Abe, K. Tashiro, T. Hayashi, S. Kuhara & N. Sugimoto: Mol. Microbiol., 58, 320 (2005).
50. 50) M. Kuroda, H. Kuroda, T. Oshima, F. Takeuchi, H. Mori & K. Hiramatsu: Mol. Microbiol., 49, 807 (2003).
51. 51) Y. Yoshida, M. Matsuo, Y. Oogai, F. Kato, N. Nakamura, M. Sugai & H. Komatsuzawa: FEMS Microbiol. Lett., 320, 33 (2011).
52. 52) I. Marchand, L. Damier-Piolle, P. Courvalin & T. Lambert: Antimicrob. Agents Chemother., 48, 3298 (2004).
53. 53) G. E. Richmond, L. P. Evans, M. J. Anderson, M. E. Wand, L. C. Bonney, A. Ivens, K. L. Chua, M. A. Webber, J. M. Sutton, M. L. Peterson et al.: MBio, 7, e00430 (2016).
54. 54) A. Cannatelli, T. Giani, M. M. D'Andrea, V. D. Pilato, F. Arena, V. Conte, K. Tryfinopoulou, A. Vatopoulos, G. M. Rossolini & COLGRIT Study Group: Antimicrob. Agents Chemother., 58, 5696 (2014).
55. 55) S. Dubrac, P. Bisicchia, K. M. Devin & T. Msadek: Mol. Microbiol., 70, 1307 (2008).
56. 56) H. Takada & H. Yoshikawa: Biosci. Biotechnol. Biochem., 82, 741 (2018).
57. 57) D. A. Rasko, C. G. Moreira, R. Li, N. C. Reading, J. M. Ritchie, M. K. Waldor, N. Williams, R. Taussig, S. Wei, M. Roth et al.: Science, 321, 1078 (2008).
58. 58) M. M. Curtis, R. Russell, C. G. Moreira, A. M. Adebesin, C. Wang, N. S. Williams, R. Taussig, D. Stewart, P. Zimmern, B. Lu et al.: MBio, 5, e02165 (2014).
59. 59) J. Nakayama, E. Tanaka, R. Kariyama, K. Nagata, K. Nishiguchi, R. Mitsuhata, Y. Uemura, M. Tanokura, H. Kumon & K. Sonomoto: J. Bacteriol., 189, 1358 (2006).
60. 60) P. Ma, K. Nishiguchi, H. M. Yuille, L. M. Davis, J. Nakayama & M. K. Phillips-Jones: FEBS Lett., 585, 2660 (2011).
61. 61) R. Utsumi: Biosci. Biotechnol. Biochem., 81, 1663 (2017).
62. 62) J. F. Barrett, R. M. Goldschmidt, L. E. Lawrence, B. Foleno, R. Chen, J. P. Demers, S. Johnson, R. Kanojia, J. Bernstein, L. Licata et al.: Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 95, 5317 (1998).
63. 63) K. Stephenson, Y. Yamaguchi & J. A. Hoch: J. Biol. Chem., 275, 38900 (2000).
64. 64) J. J. Hilliard, R. M. Goldschmidt, L. Licata, E. Z. Baum & K. Bush: Antimicrob. Agents Chemother., 43, 1693 (1999).
65. 65) A. Okada, Y. Gotoh, T. Watanabe, E. Furuta, K. Yamamoto & R. Utsumi: Methods Enzymol., 422, 386 (2007).
66. 66) T. Watanabe, M. Igarashi, T. Okajima, E. Ishii, H. Kino, M. Hatano, R. Sawa, M. Umekita, T. Kimura, S. Okamoto et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 56, 3657 (2012).
67. 67) M. Igarashi, T. Watanabe, T. Hashida, M. Umekia, M. Hatano, Y. Yanagida, H. Kino, T. Kimura, N. Kinoshita, K. Inoue et al.: J. Antibiot. (Tokyo), 66, 459 (2013).
68. 68) Y. Eguchi, T. Okajima, N. Tochio, Y. Inukai, R. Shimizu, S. Ueda, S. Shinya, T. Kigawa, T. Fukamizo, M. Igarashi et al.: J. Antibiot. (Tokyo), 70, 251 (2017).
69. 69) 木下誉富：日本結晶学会誌，59, 174 (2017).
70. 70) 五十嵐雅之，内海龍太郎：植物病害防除剤，特許第5254097号（2013）．
71. 71) N. Velikova, S. Fulle, A. S. Manso, M. Mechkarska, P. Finn, J. M. Colon, M. R. Oggioni, J. M. Wells & A. Mariana: Sci. Rep., 6, 26085 (2016).
72. 72) L. B. Rice: J. Infect. Dis., 197, 1079 (2008).
73. 73) L. L. Ling, T. Schneider, A. J. Peoples, A. L. Spoering, I. Engels, B. P. Conlon, A. Mueller, T. F. Schberle, D. E. Hughes, S. Epstein et al.: Nature, 517, 455 (2015).
74. 74) P. A. Smith, M. F. T. Koehler, H. S. Girgis, D. Yan, Y. Chen, J. J. Crawford, M. R. Durk, R. I. Higuchi, J. King, J. Murry et al.: Nature, 561, 189 (2018).
75. 75) T. Kaeberlerin, K. Lewis & S. S. Epstein: Science, 296, 1127 (2002).
76. 76) 野中健一：化学と生物，57, 108 (2019).
77. 77) K. Lewis: Nature Rev. Drug Discov., 12, 371 (2013).
78. 78) S. Tiwari, S. B. Jamal, S. S. Hassan, P. V. S. D. Carvalho, S. Almeida, D. Barh, P. Gohsh, A. Silva, T. L. P. Castro & V. Azevedo: Front. Microbiol., 8, 1878 (2017).
79. 79) S. T. Cardona, M. Choy & A. M. Hogan: J. Membr. Biol., 251, 75 (2018).

植物アロマ成分を用いた有機栽培システムの開発とヒト健康増進効果への応用  /  有村 源一郎, 上村 卓矢, 八代 拓也

Page. 428 - 432 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

ミントの香気成分などの植物アロマは，芳香剤，医薬品（漢方），防虫剤として広く利用されている．そして近年，植物アロマ成分を利用した健康増進や，有機栽培技術への応用の期待が高まっている．

1. 1) 有村源一郎，西原昌宏：“植物のたくらみ - 香りと色の植物学”，ペレ出版，2018, p. 159.
2. 2) K. Shiojiri, R. Ozawa, S. Kugimiya, M. Uefune, M. van Wijk, M. W. Sabelis & J. Takabayashi: PLoS ONE, 5, e12161 (2010).
3. 3) M. E. Maffei, G. Arimura & A. Mithofer: Nat. Prod. Rep., 22, 1288 (2012).
4. 4) G. Arimura & I. Pearse: “From the lab bench to the forest: ecology and defence mechanisms of volatile-mediated “talking trees”,” ed. by G. Becard, Elsevier, 2017.
5. 5) S. Sukegawa, K. Shiojiri, T. Higami, S. Suzuki & G. Arimura: Plant J., 96, 910 (2018).
6. 6) K. Togashi, M. Goto, H. Rim, S. Hattori, R. Ozawa & G. Arimura: Sci. Rep., 9, 1704 (2019).
7. 7) V. M. Linck, A. L. da Silva, M. Figueiro, E. B. Caramao, P. R. H. Moreno & E. Elisabetsky: Phytomedicine, 17, 679 (2010).
8. 8) A. Bahi, S. Al Mansouri, E. Al Memari, M. Al Ameri, S. M. Nurulain & S. Ojha: Physiol. Behav., 135, 119 (2014).
9. 9) H. Ueda & M. Yamazaki: Biosci. Biotechnol. Biochem., 65, 1673 (2001).
10. 10) T. Uemura, T. Yashiro, R. Oda, N. Shioya, T. Nakajima, M. Hachisu, S. Kobayashi, C. Nishiyama & G. Arimura: J. Agric. Food Chem., 66, 3443 (2018).
11. 11) L. Yu & H. Liu: J. Cell. Biochem., 119, 10204 (2018).
12. 12) L. Xu, L. Yu, Q. Fu & H. Ma: Biochem. Biophys. Res. Commun., 454, 65 (2014).
13. 13) Y. Fuyuno, H. Uchi, M. Yasumatsu, S. Morino-Koga, Y. Tanaka, C. Mitoma & M. Furue: Oxid. Med. Cell. Longev., 2018, 9524657 (2018).

カチオン性蛍光高分子による細胞内温度計測 -開発経緯-  /  辻 俊一

Page. 433 - 439 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

2011年から酵母細胞内の温度計測法の構築をきっかけに，カチオン性蛍光高分子温度計の開発に携わってきた．実用的な細胞内温度計測法の構築を目指して開発した3つの温度計を中心に，開発動機や現研究の方向性についてご紹介したい．

1. 1) T. Tsuji, S. Yoshida, A. Yoshida & S. Uchiyama: Anal. Chem., 85, 9815 (2013).
2. 2) S. Uchiyama, T. Tsuji, K. Ikado, A. Yoshida, K. Kawamoto, T. Hayashi & N. Inada: Analyst (Lond.), 140, 4498 (2015).
3. 3) S. Uchiyama, T. Tsuji, K. Kawamoto, K. Okano, E. Fukatsu, T. Noro, K. Ikado, S. Yamada, Y. Shibata, T. Hayashi et al.: Angew. Chem. Int. Ed., 57, 5413 (2018).
4. 4) C. Wang, R. Xu, W. Tian, X. Jiang, Z. Cui, M. Wang, H. Sun, K. Fang & N. Gu: Cell Res., 21, 1517 (2011).
5. 5) S. Uchiyama, C. Gota, T. Tsuji & N. Inada: Chem. Commun. (Camb.), 53, 10976 (2017).
6. 6) M. Nakano & T. Nagai: J. Photochem. Photobiol. Chem., 30, 2 (2017).
7. 7) M. Quintanilla & L. M. Liz-Marzan: Nano Today, 19, 126 (2018).
8. 8) K. Okabe, R. Sakaguchi, B. Shi & S. Kiyonaka: Eur. J. Phys., 470, 717 (2018).
9. 9) C. Gota, K. Okabe, T. Funatsu, Y. Harada & S. Uchiyama: J. Am. Chem. Soc., 131, 2766 (2009).
10. 10) K. Okabe, N. Inada, C. Gota, Y. Harada, T. Funatsu & S. Uchiyama: Nat. Commun., 3, 705 (2012).
11. 11) T. Hayashi, N. Fukuda, S. Uchiyama & N. Inada: PLOS ONE, 10, e0117677 (2015).
12. 12) O. Zohar, M. Ikeda, H. Shinagawa, H. Inoue, H. Nakamura, D. Elbaum, D. L. Alkon & T. Yoshioka: Biophys. J., 74, 82 (1998).
13. 13) K. Oyama, M. Takabayashi, Y. Takei, S. Arai, S. Takeoka, S. Ishiwata & M. Suzuki: Lab Chip, 12, 1591 (2012).
14. 14) Y. Takei, S. Arai, A. Murata, M. Takabayashi, K. Oyama, S. Ishiwata, S. Takeoka & M. Suzuki: ACS Nano, 8, 198 (2014).
15. 15) S. Kiyonaka, T. Kajimoto, R. Sakaguchi, D. Shinmi, M. Omatsu-Kanbe, H. Matsuura, H. Imamura, T. Yoshizaki, I. Hamachi, T. Morii et al.: Nat. Methods, 10, 1232 (2013).
16. 16) M. Nakano, Y. Arai, I. Kotera, K. Okabe, Y. Kamei & T. Nagai: PLOS ONE, 12, e0172344 (2017).
17. 17) G. Kucsko, C. P. Maurer, Y. N. Yao, M. Kubo, J. H. Noh, K. P. Lo, H. Park & D. M. Lukin: Nature, 500, 54 (2013).
18. 18) S. Arai, M. Suzuki, S.-J. Park, S. J. Yoo, L. Wang, N.-Y. Kang, H.-H. Ha & Y.-T. Chang: Chem. Commun. (Camb.), 51, 8044 (2015).
19. 19) D. Chretien, P. Benit, H.-H. Ha, S. Keipert, R. El-Khoury, Y.-T. Chang, M. Jastroch, H. T. Jacobs, P. Rustin & M. Rak: PLOS Biol., 16, e2003992 (2018).
20. 20) N. Inada, N. Fukuda, T. Hayashi & S. Uchiyama: Nat. Protoc., 14, 1293 (2019).
21. 21) T. Tsuji, K. Ikado, H. Koizumi, S. Uchiyama & K. Kajimoto: Sci. Rep., 7, 12889 (2017).
22. 22) H. Kimura, T. Nagoshi, A. Yoshii, Y. Kashiwagi, Y. Tanaka, K. Ito, T. Yoshino, T. D. Tanaka & M. Yoshimura: Sci. Rep., 7, 12978 (2017).
23. 23) 内山聖一，徳山英利：化学，73，12（2018）．
24. 24) M. Monti, L. Brandt, J. Ikomi-Kumm & H. Olsson: Scand. J. Haematol., 36, 353 (1986).
25. 25) G. Baffou, H. Rigneault, D. Marguet & L. Jullien: Nat. Methods, 11, 899 (2014).
26. 26) S. Kiyonaka, R. Sakaguchi, I. Hamachi, T. Morii, T. Yoshizaki & Y. Mori: Nat. Methods, 12, 801 (2015).
27. 27) M. Suzuki, V. Zeeb, S. Arai, K. Oyama & S. Ishiwata: Nat. Methods, 12, 802 (2015).

セミナー室

納豆抗菌ペプチドの抗がん剤への応用  /  伊藤 英晃

Page. 440 - 445 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

納豆は古来より健康食品として有名であるが，納豆の未知なる機能を解析するため，納豆抽出液を硫酸アンモニウム分画し，培養がん細胞に添加したところ，がん細胞が死滅した。その成分は，これまで報告されていない抗菌ペプチドであった。

1. 1) 辻啓介：日本醸造協会誌，89, 207 (1994).
2. 2) 遠藤明仁，Dicks Leon M.T.: 日本乳酸菌学会誌，19, 152 (2008).
3. 3) 秋田県雄物川町教育委員会編：“雄物川町郷土史資料”
4. 4) 須見洋行：日本味と匂学会誌，14, 129 (2007).
5. 5) J. M. Schroder: Cell. Mol. Life Sci., 56, 32 (1999).
6. 6) F. Pinheiro da Silva & M. C. Machado: Peptides, 36, 308 (2012).
7. 7) T. Tecle, S. Tripathi & K. L. Hartshorn: Innate Immun., 16, 151 (2010).
8. 8) L. Jr Otvos: J. Pept. Sci., 6, 497 (2000).
9. 9) Y. Shai: Curr. Pharm. Des., 8, 715 (2002).
10. 10) C. Y. Huang, H. Y. Huang, M. D. Forrest, Y. R. Pan & H. M. Chen: PLOS ONE, 9, e109174 (2014).
11. 11) L. Van Andel, S. Fudio, H. Rosing, S. Munt, B. Miguel-Lillo, I. Gonzalez, M. M. Tibben, N. de Vries, A. H. M. de Vries Schultink, J. H. M. Schellens et al.: Invest. New Drugs, 35, 589 (2017).
12. 12) M. Kitagawa, T. Shiraishi, S. Yamamoto, R. Kutomi, Y. Ohkoshi, T. Sato, H. Wakui, H. Itoh, A. Miyamoto & S. Yokota: AMB Express, 7, 127 (2017).

環境DNA分析技術の進展  /  土居 秀幸

Page. 446 - 453 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス

環境DNA手法に用いられつつある最新手法のなかから，デジタルPCRによる高精度な環境DNA定量・検出手法，Cycleave PCRによる１塩基多型検出手法，モバイルPCRによる現場分析手法の3つを紹介し，今後の応用について議論したい．

1. 1) 源　利文：化学と生物，57, 181 (2019).
2. 2) G. F. Ficetola, C. Miaud, F. Pompanon & P. Taberlet: Biol. Lett., 4, 423 (2008).
3. 3) T. Takahara, T. Minamoto & H. Doi: PLOS ONE, 8, e56584 (2013).
4. 4) S. Fukumoto, A. Ushimaru & T. Minamoto: J. Appl. Ecol., 52, 358 (2015).
5. 5) 山中裕樹：化学と生物，57, 380 (2019).
6. 6) M. Miya, Y. Sato, T. Fukunaga, T. Sado, J. Y. Poulsen, K. Sato, T. Minamoto, S. Yamamoto, H. Yamanaka, H. Araki et al.: R. Soc. Open Sci., 2, 150088 (2015).
7. 7) M. Ushio, H. Fukuda, T. Inoue, K. Makoto, O. Kishida, K. Sato, K. Murata, M. Nikaido, T. Sado, Y. Sato et al.: Mol. Ecol. Resour., 17, e65 (2017).
8. 8) 宮　正樹：化学と生物，57, 242 (2019).
9. 9) H. Doi, K. Uchii, T. Takahara, S. Matsuhashi, H. Yamanaka & T. Minamoto: Minamoto PLOS ONE, 10, e0122763 (2015).
10. 10) H. Doi, T. Takahara, T. Minamoto, S. Matsuhashi, K. Uchii & H. Yamanaka: Environ. Sci. Technol., 49, 5601 (2015).
11. 11) L. R. Nathan, M. D. Simmons, B. Wegleitner, C. L. Jerde & A. Mahon: Environ. Sci. Technol., 48, 12800 (2014).
12. 12) K. Uchii, H. Doi & T. Minamoto: Mol. Ecol. Resour., 16, 415 (2016).

付録

和文誌編集委員  / 

Page. 0 - 0 (published date : 2019年7月1日)

概要原稿

リファレンス